做好日常清潔消毒工作
冠狀病毒對熱、有機溶劑和消毒劑敏感,一定的溫度,75%酒精、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒劑、過氧乙酸和紫外線均可滅活病毒。一般常用的消毒方式:手部(75%酒精);物體表面(84消毒液或沸騰消毒片);空氣消毒(患者處置空間無人狀態(tài)時使用過氧乙酸或者過氧化氫或紫外線消毒處理)。
除家用器具清潔,也要保持衣物清潔、房間地面清潔,外出回來的外衣、鞋子盡量放到陽臺通風處。發(fā)現(xiàn)鞋底不潔時,及時清潔消毒等。
4)保持衛(wèi)生間排水口地漏濕潤衛(wèi)生間內(nèi)設有排污地漏,有的不止一個。衛(wèi)生間有的溫度高,或使用頻率不高時,地漏的水封會蒸發(fā),此時存在排污管道串氣現(xiàn)象。簡單的操作是在地漏口倒一點兒水,保持排水口地漏濕潤即可。
近期,不少新聞媒體來函、來電申請采訪有關預防接種知識,衛(wèi)生部新聞辦收集了有關問題,并組織專家解答了這些問題。
現(xiàn)集中答復如下:1。我國預防接種工作的成效預防接種工作是衛(wèi)生事業(yè)成效最為顯著、影響最為廣泛的工作之一,也是各國預防控制傳染病最主要的手段。
通過預防接種,全球已經(jīng)成功消滅了天花;迄今脊髓灰質炎(脊灰)的發(fā)病率下降了99%,包括中國的大多數(shù)國家和地區(qū)已經(jīng)實現(xiàn)無脊灰野病毒傳播的目標;全球因白喉、百日咳、破傷風和麻疹導致的發(fā)病、致殘與死亡也顯著下降,2003年就避免了200萬因疫苗可預防疾病導致的死亡和60萬乙肝相關死亡(肝硬化和肝癌)。 我國1978年開始實施免疫規(guī)劃以來,通過普及兒童免疫,減少麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰質炎、結核、破傷風等疾病發(fā)病3億多人,減少死亡400萬人。
2000年我國實現(xiàn)了無脊髓灰質炎目標。實施乙肝疫苗接種后,全國人群乙肝病毒表面抗原攜帶率從1992年的9。
75%降至2006年的7。18%,5歲以下人群已降到1%以下,因接種疫苗減少乙肝病毒感染者3000多萬人。
乙腦、流腦等發(fā)病人數(shù)降至歷史最低水平。乙腦、流腦等發(fā)病人數(shù)降至歷史最低水平。
2007年國家實施擴大免疫規(guī)劃,以無細胞百白破疫苗替代百白破疫苗,將甲肝、流腦、乙腦、麻腮風等疫苗納入國家免疫規(guī)劃,擴大到14種疫苗防15種疾病。 在應對甲型H1N1流感過程中,接種疫苗成為重要的手段。
2。預防接種是安全的,發(fā)生異常反應概率很低免疫規(guī)劃的對象是健康人群,其安全性歷來受到各國和世界衛(wèi)生組織的重視。
疫苗在獲得注冊前都需經(jīng)過嚴格的動物實驗和臨床研究;疫苗在上市使用前都要實施嚴格的批簽發(fā)制度。 在接種前、接種中、接種后都有完整的、科學的、規(guī)范的要求,保證預防接種的安全性。
預防接種是指根據(jù)疾病預防控制規(guī)劃,利用疫苗,按照國家規(guī)定的免疫程序,由合格的接種技術人員,給適宜的接種對象進行接種,提高人群免疫水平,以達到預防和控制針對傳染病發(fā)生和流行的目的。 從表面上看,預防接種主要是對易感者進行預防接種,其實在提高個體免疫水平的同時,必然會提高整個人群的免疫水平,有助于群體免疫屏障的形成。
當疫苗接種率達到一定水平時,即使有傳染源侵入,由于大部分易感者接種了疫苗,得到了免疫保護,人與人之間輾轉傳播的機會大大減少,傳染病的傳播鏈已被人為阻斷,傳播的范圍收到限制,減少了傳染病擴散和蔓延的可能性。 3。
疫苗的分類疫苗分為兩類。第一類疫苗,是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗,包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗,省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗,以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗;第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。
目前第一類疫苗以兒童常規(guī)免疫疫苗為主,包括乙肝疫苗、卡介苗、脊灰減毒活疫苗、無細胞百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮風疫苗、甲肝疫苗、A群流腦疫苗、A+C群流腦疫苗和乙腦疫苗等,此外還包括對重點人群接種的出血熱疫苗和應急接種的炭疽疫苗、鉤體疫苗。 4。
有關預防接種的法律制度為了保障預防接種工作科學、規(guī)范、有序地開展,國家相繼出臺了一系列的法律、法規(guī)和規(guī)章。目前我國預防接種工作管理的法律制度依據(jù)有《疫苗流通和預防接種管理條例》(以下簡稱《條例》)、《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》、《預防接種工作規(guī)范》、《預防接種異常反應鑒定辦法》等。
《條例》對疫苗流通、疫苗接種、保障措施、預防接種異常反應處理等做出了明確規(guī)定;確定了政府對預防接種工作的保障機制;明確了衛(wèi)生行政部門以及醫(yī)療衛(wèi)生機構的職責;規(guī)范了接種單位的接種行為。5。
疫苗的特性及預防接種不良反應疫苗對于人體畢竟是異物,在誘導人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對特定疾病的保護力的同時,由于疫苗的生物學特性和人體的個體差異(健康狀況、過敏性體質、免疫功能不全、精神因素等),有少數(shù)接種者會發(fā)生不良反應,其中絕大多數(shù)可自愈或僅需一般處理,如局部紅腫、疼痛、硬結等局部癥狀,或有發(fā)熱、乏力等癥狀。 不會引起受種者機體組織器官、功能損害。
僅有很少部分人可能出現(xiàn)異常反應,但發(fā)生率極低。異常反應是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或接種后造成受種者機體組織器官、功能損害。
異常反應的發(fā)生率極低,病情相對較重,多需要臨床處置。近幾年,我國每年預防接種大約10億劑次,但是經(jīng)過調(diào)查診斷與接種疫苗有關且較為嚴重的異常反應很少,發(fā)生率很低。
6。有六種情形不屬于預防接種異常反應(1)因疫苗本身特性引起的接種后一般反應;(2)因疫苗質量不合格給受種者造成的損害;(3)因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害;(4)受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期,接種后偶合發(fā)病;(5)受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌,在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況,接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病。
一、基因疫苗的誕生 自1796年英國醫(yī)生琴娜(Jener)首次采用牛痘苗以來,疫苗已在世界范圍內(nèi)被廣泛應用,200多年來各種疫苗已經(jīng)幫助人類戰(zhàn)勝了包括天花在內(nèi)的多種傳染病.然而,現(xiàn)有的疫苗主要有兩種:第一種疫苗是傳統(tǒng)疫苗,即弱毒活苗和滅活苗,如雞新城疫弱毒苗,豬瘟滅活苗,它是直接將無毒或減毒的病原體作為疫苗接種到人或動物體內(nèi),刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應答,從而預防疾病的發(fā)生;第二種疫苗是基因工程苗,它是通過基因工程,先分離得到具有強烈免疫原性但無毒性的抗原蛋白的編碼基因,然后導入表達載體中,再在宿主細胞表達出重組抗原蛋白,經(jīng)分離純化后的重組抗原蛋白作為疫苗接種如重組乙肝疫苗。
但它存在一些不可忽視的缺陷如:滅活疫苗難以誘發(fā)細胞免疫,需多次免疫注射;亞單位疫苗免疫原性差;減毒活疫茵存在毒性回升的危險等問題.因此,現(xiàn)在對一些傳染病仍缺乏相應的安全有效的疫苗. 第三代疫苗基因疫苗的問世,為解決這些難題帶來了希望.基因疫苗(genetic vaccine)又稱核酸疫苗(nucleic acid vaccine)或DNA疫苗,是在基因治療(genetic therapy)技術的基礎上發(fā)展而來的。基因治療是從20世紀80年代發(fā)展起來用于預防和治療疾病的最具革命性的生物醫(yī)學醫(yī)療技術,其原理是將人或動物的正?;蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導入人體靶細胞以糾正基因的缺陷或發(fā)揮治療作用,從而達到治療疾病目的。
1990年Wolff JA等在進行基因治療試驗時,以裸DNA注射作對照,結果意外發(fā)現(xiàn)裸DNA可被骨骼肌細胞吸收并表達出外源性蛋白。1992年Tang 、DC等首次證明經(jīng)基因免疫產(chǎn)生的外源性蛋白質——人生長激素可刺激小鼠免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體,而且加強免疫后抗體效價增加,從而宣告基因疫苗的誕生。
(注:1) 概括起來,基因疫苗就是指將編碼外源性抗原的基因插入到含真核表達系統(tǒng)的載體上,然后直接導入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白,該抗原蛋白可直接誘導機體產(chǎn)生免疫應答??乖蛟谝欢〞r限內(nèi)的持續(xù)表達,不斷刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生應答反應,從而達到預防疾病的目的。
二、核酸免疫的作用機理 目前對核酸免疫作用機理的認識主要還僅限于理論推測,且多數(shù)資料來自基因治療試驗,二者在作用機理上很相似。在基因免疫中,含病原體抗原基因的核酸疫苗被導入宿主細胞,被周圍的組織細胞、APC細胞或其它炎性細胞攝取,并在細胞內(nèi)表達。
表達產(chǎn)物作為抗原可能的呈遞途徑是:肌細胞直接攝入或經(jīng)T小管和細胞樣內(nèi)陷攝取進入,在外源基因啟動子作用下使外源基因表達,使產(chǎn)物在胞內(nèi)水解酶的作用下分解成長短不一的多肽,其中的一部分被hsp70運到內(nèi)質網(wǎng),經(jīng)網(wǎng)膜上的TAP分子轉入膜內(nèi)與主要組織相容性復合物(MHC)I類結合,最終在細胞膜表面被CDS十細胞識別;另一部分短肽進入溶酶體,與(MHC)Ⅱ分子結合,運到細胞表面被 CD4+細胞識別。這些多肽含有不同的抗原表位,它們將誘導細胞毒性T淋巴前體、B細胞和特異性輔助T細胞,產(chǎn)生細胞免疫和體液免疫。
同時,基因表達可以通過細胞分泌和分裂的方式進入組織細胞間隙,以天然折疊方式被B淋巴細胞識別。核酸免疫后,還可以使肌細胞和抗原遞呈細胞被感染,從而使CD4+和CD8+細胞亞群活化,產(chǎn)生特異的免疫應答。
CorrM等(1996)的研究表明,從轉染DNA得肌肉組織釋放出的抗原被APC攝入,運送到管狀淋巴結中,在B淋巴細胞和T淋巴細胞表達, I類MHC限制的CTL應答可能主要以這種方式產(chǎn)生。以前曾認為該過程需要內(nèi)源抗原的表達,但現(xiàn)在的研究表明,只要有外源抗原的存在,也能有效地引起I類MHC限制的CTL應答。
三、基因疫苗質粒載體的構建 獲得準確的抗原編碼基因并將它插入到合適的載體DNA上,是發(fā)展基因疫苗的主要工作。1、編碼抗原蛋白基因的分離 制備DNA疫苗首先要獲得編碼抗原的基因,一般選擇編碼病原體表面糖蛋白的基因。
抗原蛋白產(chǎn)生后可在宿主體內(nèi)正確糖基化,從而誘導對病原體的免疫應答反應;對于易變異的病原體,最好選擇各種變型都具有的核心蛋白保守的DNA序列,這樣可對各種變異的病原體產(chǎn)生免疫應答反應,避免因病原體變異產(chǎn)生的免疫逃避問題。2 目的基因質粒的載體構建 基因疫苗大多采用質粒作載體。
一般說來,基因疫苗質粒載體至少包括5個主要的部件:(1)細菌復制子,以便質粒DNA在細菌體內(nèi)復制擴增,得到大量的拷貝,但不能在宿主細胞(真核細胞)中復制;(2)原核生物選擇性標記基因,如抗生素抗性基因,以篩選含有質粒DNA的陽性細菌克?。ň辏?;(3)真核生物的啟動子、增強子、終止子、內(nèi)含子等轉錄調(diào)控元件;(4)編碼抗原蛋白的目的基因序列;(5)多聚核苷酸信號序列,以保證mRNA翻譯時適時終止。另外,基因疫苗質粒載體通常含有一段未甲基化的CpG序列,其具有刺激Th1細胞的免疫活性。
四、嚴重創(chuàng)傷后全身性炎癥反應綜合征及免疫調(diào)節(jié)治療 嚴重創(chuàng)傷后機體免疫功能表現(xiàn)為雙向性改變。一方面表現(xiàn)為以吞噬功能和白細胞介素-2(IL- 2)等產(chǎn)生降低為代表的免疫受抑狀態(tài);另一方面表現(xiàn)出以全身性炎癥。
接種的疫苗類型決定著孕媽媽接種 疫苗是否安全。
一般情況下,醫(yī)生建議 孕媽媽在懷孕期間不要接種經(jīng)過減毒處 理的活疫苗,如麻疹腮腺炎風疹三聯(lián)疫 苗。這是因為,疫苗中的病毒雖然已經(jīng) 被削弱,但仍會通過母體將病毒傳染給 胎兒。
一般認為,在懷孕期間,可以接 種流感疫苗等死疫苗(即滅活疫苗)。如果孕媽媽通過接種麻疹腮腺炎風 疹三聯(lián)疫苗而引發(fā)風疹感染,會導致嬰 兒智力低下、耳聾、視力降低等。
為 了胎兒的安全,同時也為了更安全地 進行胎教,醫(yī)生會在孕媽媽懷孕18周 時,做詳細的B超檢查來確定是否需要 接種疫苗。
根據(jù)我國《傳染病防治法》(1989年發(fā)布)的規(guī)定,預防、控制和消除傳染病的發(fā)生與流行是各級醫(yī)務人員的神圣職責。
因此臨床醫(yī)師在搞好臨床診斷與治療工作的同時,也應努力做好傳染病的預防工作。 傳染病預防措施可分為:①疫情未出現(xiàn)時的預防措施;②疫情出現(xiàn)后的防疫措施;③治療性預防措施。
(一)預防性措施 在疫情未出現(xiàn)以前首要任務是做好經(jīng)常性預防工作,主要內(nèi)容如下: 1.對外環(huán)境中可能存在病原體的實體應進行的措施 改善飲用水條件,實行飲水消毒;結合城鄉(xiāng)建設,搞好糞便無害化、污水排放和垃圾處理工作;建立健全醫(yī)院及致病性微生物實驗室的規(guī)章制度,防止致病性微生物擴散和院內(nèi)感染;在醫(yī)療保健機構也應大大貫徹《食品衛(wèi)生法》以及進行消毒、殺蟲、滅鼠工作。雖然上述工作主要由衛(wèi)生防疫及環(huán)境監(jiān)測部門牽頭執(zhí)行,但臨床醫(yī)師也應積極配合。
2.預防接種(vaccination)又稱人工免疫,是將生物制品接種到人體內(nèi),使機體產(chǎn)生對傳染病的特異性免疫力,以提高人群免疫水平,預防傳染病的發(fā)生與流行。 (1)預防接種的種類 1)人工自動免疫:是指以免疫原物質接種人體,使人體產(chǎn)生特異性免疫。
免疫原物質包括處理過的病原體或提煉成分及類毒素。其制劑可分為: 活菌(疫)苗:由免疫原性強而毒力弱的活菌(病毒或立克次體)株制成。
如結核、鼠疫、布魯菌活菌苗,脊髓灰質炎、流感、麻疹活疫苗。其優(yōu)點是能在體內(nèi)繁殖,刺激機體時間長,接種量小,接種次數(shù)少。
但由于不加防腐劑,當被污染時雜菌易生長。一般必須冷凍保存。
死菌(疫)苗:將免疫性強的活細菌(病毒等)滅活制成。優(yōu)點是勿需減毒,生產(chǎn)過程較簡單,含防腐劑,不易有雜菌生長,易于保存;缺點是免疫效果差,接種量大。
也有將菌體成分提出制成的多糖體菌苗,如流行性腦膜炎球菌多糖體菌苗,其免疫效果較一般菌苗為好。 類毒素:是將細菌毒素加甲醛去毒,成為無毒而又保留免疫原性的制劑,如白喉、破傷風類毒素等。
2)人工被動免疫:以含抗體的血清或制劑接種人體,使人體獲得現(xiàn)成的抗體而受到保護。由于抗體半衰期短,有超過25天,因而難保持持久而有效的免疫水平。
主要在有疫情時使用。 免疫血清:用毒素免疫動物取得的含特異抗體的血清稱抗毒素。
提出其丙種球蛋白有效免疫成分稱精制抗毒素,含異種蛋白少,可減少過敏反應的發(fā)生。免疫血清主要用于治療,也可作預防使用。
免疫球蛋白(丙種球蛋白及胎盤球蛋白):由人血液或胎盤提取的丙種球蛋白制成??勺鳛槁檎睢⒓仔透窝滓赘薪佑|者預防接種使用,但不能預防所有傳染病,更不能作為萬能治療制劑濫用。
被動自動免疫:只是在有疫情時用于保護嬰幼兒及體弱接觸者的一種免疫方法。兼有被動及自動免疫的長處,但只能用于少數(shù)傳染病,如白喉,可肌注白喉抗毒素1000~3000單位,同時接種精制吸附白喉類毒素。
(2)計劃免疫:計劃免疫是根據(jù)傳染病疫情監(jiān)測結果和人群免疫水平的分析,按照科學的免疫程序,有計劃地使用疫苗對特定人群進行預防接種,最終達到控制和消滅相應傳染病的目的。我國自70年代中期開始普及兒童計劃免疫工作以來,已經(jīng)取得了巨大成就。
各地已自上而下建立起計劃免疫組織管理、技術指導和冷鏈系統(tǒng),疫苗接種率不斷提高,相應傳染病的發(fā)病率逐年穩(wěn)步下降。1988年和1990年,我國分別實現(xiàn)了以省和以縣為單位兒童免疫接種率達到85%的目標,并通過了聯(lián)合國兒童基金會、世界衛(wèi)生組織和衛(wèi)生部聯(lián)合組的審評。
目前,以消滅脊髓灰質炎為重點,我國的計劃免疫工作又進入了控制和消滅相應傳染病的新階段。 1)計劃免疫的免疫制品及病種:我國常年計劃免疫接種主要內(nèi)容為對7周歲以下兒童進行卡介苗、脊髓灰質炎三價糖丸疫苗、百白破混合制劑和麻疹疫苗的基礎免疫和以后適時的加強免疫,使兒童獲得對白喉、麻疹、脊髓灰質炎、百日咳、結核和破傷風的免疫。
目前我國已將乙肝疫苗的接種納入計劃免疫管理,但未納入計劃免疫程序。有些地區(qū)也將乙型腦炎、流行性腦膜炎的免疫接種納入計劃免疫范疇。
隨著計劃免疫工作的開展,可以預計,其他一些危害兒童健康、用疫苗可以預防的傳染病也將列入計劃免疫工作范圍。 2)計劃免疫的免疫程序:免疫程序是根據(jù)有關傳染病的流行病學特征、免疫因素、衛(wèi)生設施等條件,由國家對不同年(月)齡兒童接種何種疫苗作統(tǒng)一規(guī)定。
只有制定合理的免疫程序并嚴格實施,才能充分發(fā)揮疫苗效果,避免浪費。免疫程序的內(nèi)容包括:初種(初服)起始月齡、接種生物制品的間隔時間、加強免疫時間和年齡范圍。
兒童基礎免疫:卡介苗1針,脊髓灰質炎三價混合疫苗3次,百白破混合制劑3針,兩針(兩次)間最短間隔時間為一個月;麻疹活疫苗1針。要求城市和已經(jīng)裝備冷鏈設備的地區(qū),在12月齡內(nèi)完成兒童基礎免疫;尚未裝備冷鏈和邊遠地區(qū)兒童可在18月齡內(nèi)完成:牧區(qū)(含半牧區(qū))及人口稀少的邊境地區(qū)在36月齡內(nèi)完成。
同時還要求,不論城市還是農(nóng)村,基礎免疫的起始月齡不準比規(guī)定的免疫月齡提前(但可以推后);兩針次間隔時間最短。
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