1、癥狀:
1、急性肝炎(1)極性黃疸型肝炎:全身乏力、食欲減退、惡心、嘔吐、厭油、腹脹、肝區(qū)痛、尿色加深等。(2)急性無黃疸型肝炎:除無黃疸外,其他臨床表現(xiàn)與黃疸型相似。
2、慢性肝炎 輕度:病情較輕,可反復(fù)出現(xiàn)乏力、頭暈、食欲有所減退、厭油、尿黃、肝區(qū)不適、睡眠不佳、肝少大有輕觸痛,可有輕度脾大。部分病例癥狀、體如。肝功能指標(biāo)僅1或2項輕度異常。 中度:癥狀、體征、實驗室檢查居于輕度和重度之間。重度:有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀,如乏力、納差、腹脹、尿黃、便溏等,伴肝病面容、肝掌、癡、脾大。
3、重型肝炎(肝衰竭) (1)急性重型肝炎:又稱暴發(fā)型肝炎,發(fā)病多有誘因。以急性黃疸型肝炎起病,但病情發(fā)展迅猛,2周內(nèi)出現(xiàn)極度乏力,嚴(yán)重消化道癥狀,出現(xiàn)神經(jīng)、精神癥狀,表現(xiàn)為嗜睡、性格改變、煩躁不安、昏迷等。黃疸急劇加深,膽酶分離,肝濁音界進行性縮小,有出血傾向,PTA小于40%,血氨升高,出現(xiàn)中毒性鼓腸,肝臭,急性腎衰竭(肝腎綜合征)。即使黃疸很輕,甚至尚未出現(xiàn)黃疸,但有上述表現(xiàn)者,應(yīng)考慮本病的診斷。本型病死率高。病程不超過三周。(2)亞急性重癥肝炎:以急性型肝炎起病,15d至24周出現(xiàn)極度乏力,食欲缺乏頻繁嘔吐腹脹等中毒癥狀,黃疸進行性加深,明顯腹脹,肝性腦病Ⅱ度以上,有明顯出血現(xiàn)象。首先出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病者,稱腦病型;首先出現(xiàn)腹水及其相關(guān)癥侯(包括胸水等)恩者,稱為腹水型。亞急性重型肝炎晚期可有難治性并發(fā),如腦水腫,消化道大出血,嚴(yán)重感染,電解質(zhì)紊亂及酶堿平衡失調(diào)(低鈉、低鉀、低鎂、堿中毒等)。白細胞升高、血紅蛋白下降、低血糖低膽固醇,低膽堿酯酶。一旦出現(xiàn)肝腎綜合征,預(yù)后極差。本型病程較長,常超過3周至數(shù)月:容易轉(zhuǎn)化為慢性肝炎或肝硬化。(3)慢性重型肝炎:臨床表現(xiàn)同亞急性重癥肝炎,但有如下基礎(chǔ):①慢性肝炎或肝硬化病史;②慢性HBV攜帶史;③無肝病史及無HBsAg攜帶史,但有慢性肝病體征(如肝掌、蜘蛛癡等)、影像學(xué)改變(如脾臟增厚等)及生化檢測改變者(如A/G比值下降或倒置,丙種球蛋白升高);④肝穿刺檢查支持慢性肝炎;⑤慢性乙型或丙型肝炎,或慢性HBsAg攜帶者重疊甲型、戊型或其他肝炎病毒感染時要具體分析,應(yīng)除外由甲型、戊型或其他肝炎病毒引起的急性或亞急性重癥肝炎。
4、淤膽型肝炎 急性淤膽型肝炎起病類似急性黃疸型肝炎,但自覺癥狀較輕。黃疸較深,持續(xù)3周以上,甚至持續(xù)數(shù)月或更長。有皮膚搔癢,大便顏色變淺,肝大。肝功能檢查血清膽紅素明顯升高,預(yù)后較差。
5、肝炎硬化 根據(jù)肝臟炎癥情況分為活動性與靜止性兩型。①活動性肝硬化,有慢性肝炎活動的表現(xiàn)ALT升高,乏力及消化道癥狀明顯,荒誕白蛋白下降。伴有腹壁、食道靜脈曲張,腹水,肝縮小質(zhì)地變,脾進行性增大,門靜脈、脾靜脈增寬等門脈搏高壓征表現(xiàn)。②靜止性肝硬化:無肝臟炎癥活動的表現(xiàn),癥狀輕或無特異性,可有上述體征。
2、會的,通過輸血或血制品、血透析、單采血漿還輸血球、腎移植、靜脈注射毒品、性傳播、母嬰傳播等傳染。母親為HCV感染者的嬰兒,感染HCV的幾率約10%。
3、需要看哪種類型,第一點已提到,重型肝炎病死率高。病程不超過三周
4、急性肝炎多數(shù)患者在3個月內(nèi)臨床康復(fù),50%—80%轉(zhuǎn)為慢性或病毒攜帶。慢性肝炎 輕度慢性肝炎患者一般預(yù)后良好;重度慢性肝炎預(yù)后較差,約80%五年內(nèi)發(fā)展成肝硬化,少部分可轉(zhuǎn)為HCC,病死率高達45%。中度慢性肝炎預(yù)后居于輕度和重度之間。重型肝炎 預(yù)后不良,病死率50%—70%。年齡較小、治療及時、無并發(fā)癥病死率較低。淤膽型肝炎 急性者預(yù)后較好,一般都能康復(fù)。慢性者預(yù)后較差,容易發(fā)展成膽汁性肝硬化。肝炎后肝硬化 靜止性肝硬化可較長時間維持生命?;顒有愿斡不A(yù)后不良。
5、盡早注射丙肝免疫球蛋白進行預(yù)防
診斷丙型肝炎需要酌情做如下檢查:⑴肝功能:包括血清ALT,AST, 總膽紅素,直接膽紅素,間接膽紅素,白蛋白,球蛋白,膽堿酯酶,堿性磷酸酶,轉(zhuǎn)肽酶等。
⑵ 丙肝病毒抗體:抗HCV。⑶丙肝病毒定量:血清HCVRNA,了解丙肝病毒復(fù)制的活躍程度。
⑷ 影像學(xué):包括腹部肝膽脾彩超,了解肝臟有無慢性損傷.必要時行腹部增強CT或核磁,以了解病情損傷程度。⑸肝臟瞬時彈性波掃描(Fibroscan):是一種無創(chuàng)檢查可用于慢性丙型肝炎患者肝臟纖維化程度評估。
丙型肝炎患者評估肝臟纖維化程度對于確定治療方案非常重要. ⑹肝組織活檢:仍然是評估患者肝臟炎癥分級與纖維化分期的金標(biāo)準(zhǔn)。鑒別診斷依靠HCV病毒學(xué)檢查可以鑒別。
丙型肝炎是一種主要經(jīng)血液傳播的傳染病,呈世界性流行。
據(jù)世界衛(wèi)生組織報告,全球丙型肝炎流行率平均為3%,估計1。7億人感染丙肝病毒,每年新感染者300萬?400萬例,死亡25萬例,占所有傳染病死因的第10位。
從全球丙型肝炎的分布來看,北美和南美有1000萬丙肝病毒感染者,歐洲有900萬、西太地區(qū)有6100萬(其中中國有4000萬)、東南亞有3200萬、非洲有3200萬丙肝病毒感染者。 據(jù)估計,今后10~15年內(nèi),丙型肝炎相關(guān)性疾病的病死率將繼續(xù)上升,到2015年丙型肝炎相關(guān)性疾病的死亡病例將增加2倍,到2025年將增至3倍。
我國屬丙型肝炎中等偏高流行地區(qū)。據(jù)1992年全國病毒性肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,我國一般人群的丙型肝炎抗體流行率為3。
2%,約有4000萬丙肝病毒感染者。據(jù)2010年世界衛(wèi)生組織最新的估計數(shù)據(jù),我國目前的丙型肝炎的感染率約為2。
2%,有近3000萬丙肝病毒感染者,丙肝病毒感染者是全球最多的。我國各地丙型肝炎抗體的陽性率有一定差異。
全國血清流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,北方高于南方,西南、華東、華北、西北、中南和東北分別為2。 5%、2。
7%、3。2%、3。
3%、3。8%和4。
6%。丙型肝炎抗體陽性率隨年齡增長而逐漸上升,由1歲組的2。
0%至50~59歲組的3。9%,男女間無明顯差異。
丙型肝炎嚴(yán)重危害了我國人民的健康。據(jù)衛(wèi)生部近日公布的2007年10月份全國法定報告?zhèn)魅静∫咔樾畔?,目前丙型肝炎已“躋身”為我國甲、乙類傳染病致死的第5位死因。
急性丙型肝炎——成人急性丙型肝炎病情相對較輕,多數(shù)為急性無黃疸型肝炎,ALT升高為主,少數(shù)為急性黃疸型肝炎,黃疸為輕度或中度升高。
可出現(xiàn)惡心,食欲下降,全身無力,尿黃眼黃等表現(xiàn)。單純丙肝病毒感染極少引起肝功能衰竭。
在自然狀態(tài)下,其中僅有15%的患者能夠自發(fā)清除HCV達到痊愈,在不進行抗病毒治療干預(yù)的情況下,85%的患者則發(fā)展為慢性丙型肝炎;兒童急性感染丙型肝炎病毒后,50%可自發(fā)性清除HCV。 慢性丙型肝炎——癥狀較輕,表現(xiàn)為肝炎常見癥狀,如容易疲勞,食欲欠佳,腹脹等。
也可以無任何自覺癥狀?;濧LT反復(fù)波動,HCVRNA持續(xù)陽性。
有1/3的慢性HCV感染者肝功能一直正常,抗HCV和HCVRNA持續(xù)陽性,肝活檢可見慢性肝炎表現(xiàn),甚至可發(fā)現(xiàn)肝硬化。 丙肝肝硬化——感染HCV20-30年有10%~20%患者可發(fā)展為肝硬化,1%~5%患者會發(fā)生肝細胞癌(HCC)導(dǎo)致死亡。
肝硬化一旦出現(xiàn)失代償情況,如出現(xiàn)黃疸,腹水,靜脈曲張破裂出血,肝性腦病等,其生存率則急劇下降。
丙型肝炎傳播途徑 1。
HCV主要經(jīng)血液傳播,主要有:⑴ 經(jīng)輸血和血制品傳播。我國自1993年對獻血員篩查抗-HCV后,該途徑得到了有效控制。
但由于抗-HCV存在窗口期,抗-HCV檢測試劑的質(zhì)量不穩(wěn)定及少數(shù)感染者不產(chǎn)生抗-HCV,因此,無法完全篩出HCV陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。 ⑵ 經(jīng)破損的皮膚和黏膜傳播。
這是目前最主要的傳播方式,在某些地區(qū),因靜脈注射毒品導(dǎo)致HCV傳播占60%~90%。使用非一次性注射器和針頭,未經(jīng)嚴(yán)格消毒的牙科器械,內(nèi)鏡,侵襲性操作和針刺等也是經(jīng)皮傳播的重要途徑。
一些可能導(dǎo)致皮膚破損和血液暴露的傳統(tǒng)醫(yī)療方法也與HCV傳播有關(guān);共用剃須刀,牙刷,紋身和穿耳環(huán)孔等也是HCV潛在的經(jīng)血傳播方式。 2。
性傳播:與HCV感染者性交及有性亂行為者感染HCV的危險性較高。同時伴有其他性傳播疾病者,特別是感染人免疫缺陷病毒(HIV)者,感染HCV的危險性更高。
3。母嬰傳播:抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分娩時HCV RNA陽性,則傳播的危險性可高達4%~7%;合并HIV感染時,傳播的危險性增至20%。
HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。 部分HCV感染者的傳播途徑不明。
接吻,擁抱,噴嚏,咳嗽,食物,飲水,共用餐具和水杯,無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。 預(yù)防: 一)控制傳染源 肝炎患者和病毒攜帶者是本病的傳染源,急性患者應(yīng)隔離治療至病毒消失。
慢性患者和攜帶者可根據(jù)病毒復(fù)制指標(biāo)評估傳染性大小。復(fù)制活躍者盡可能予抗病毒治療。
反現(xiàn)癥感染者不能從事食品加工,飲食服務(wù),托幼保育等工作。對獻血員進行嚴(yán)格篩選,不合格者不得獻血。
(二)切斷傳播途徑 加強托幼保育單位及其他服務(wù)行業(yè)的監(jiān)督管理,嚴(yán)格執(zhí)行餐具,食具消毒。 理發(fā),美容,洗浴等用具應(yīng)按規(guī)定進行消毒處理。
養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣。接觸病人后用肥皂和流動水洗手。
提倡使用一次性注射用具,各種醫(yī)療器械及用具實行一用一消毒措施。對帶血及體液污染物應(yīng)嚴(yán)格消毒處理。
加強血制品管理,每一個獻血員和每單元血液都要經(jīng)過最敏感的檢測HBsAg和抗HCV,有條件時應(yīng)同時檢測HBV DNA 和HCV RNA。 陽性者不得獻血,陽性血液不得使用。
采取主動和被動免疫阻斷母嬰傳播。 (三)保護易感人群 尚缺乏特異性免疫預(yù)防措施。
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