細胞的有絲分裂的實驗(觀察洋蔥根尖有絲分裂實驗的注意事項)

1.觀察洋蔥根尖有絲分裂實驗的注意事項

考點： 觀察細胞的有絲分裂 專題： 分析： 觀察植物細胞有絲分裂實驗：1、解離：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14點取根，因此時間是洋蔥根尖有絲分裂高峰期），立即放入盛有質量分數為15%的氯化氫溶液和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1:1）的玻璃皿中，在室溫下解離3-5min.2、漂洗：待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min.3、染色：把洋蔥根尖放進盛有質量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的培養(yǎng)皿中，染色3-5min.4、制片：取一干凈載玻片，在中央滴一滴清水，將染色的根尖用鑷子取出，放入載玻片的水滴中，并且用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片再加一載玻片.然后，用拇指輕輕地壓載玻片.取下后加上的載玻片，既制成裝片.5、觀察：低倍鏡觀察把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，要求找到分生區(qū)的細胞，特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂，然后換成高倍鏡觀察. 在觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂的實驗操作中，正確的步驟是：解離→漂洗→染色→制片，D正確.故選：D. 點評： 本題考查了生物實驗中觀察植物細胞的有絲分裂，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力；能獨立完成“生物知識內容表”所列的生物實驗，包括理解實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關的操作技能.。

2.根尖細胞有絲分裂制片與觀察實驗中主要應該注意哪些問題

①解離：取根尖2~3 mm，立即放入盛有鹽酸和酒精混合液（1∶1）的玻璃皿中，在室溫下解離 3~5min.對于洋蔥根尖，4 min較好；對于大蒜根尖，時間可稍短一些，3 min為宜.②漂洗：取出根尖，放入盛有清水的玻璃皿中，漂洗約10 min.漂洗時間不能少于10 min，如果 時間過短，染色效果不好.剛開始漂洗的2~3 min內用鑷子攪動，然后浸泡即可.③染色：染色時間為3~5 min.時間不要太長.染色后多余的染液一定要用吸水紙吸凈，否則多 余的染液會在制片過程中繼續(xù)起作用，使整個細胞著色過深，不利于觀察.④制片：把根尖放在載玻片上，加一滴清水，蓋上蓋玻片.關鍵是使細胞分散開.方法是：在蓋 玻片上再放一塊載玻片，用拇指摁住旋轉，或用鑷子的鈍端輕輕敲打.。

3.怎樣做好植物細胞有絲分裂實驗

結果就是描繪出細胞分裂不同時期的簡圖.生物實驗報告《觀察植物細胞的有絲分裂》實驗報告一、實驗目的 1.觀察植物細胞有絲分裂的過程，識別有絲分裂的不同時期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實驗原理 在植物體中，有絲分裂常見于根尖、莖尖等分生區(qū)細胞，高等植 物細胞有絲分裂的過 程，分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀察植物細胞的 有絲分裂的過程，根據各個時期細胞內染色體（或染色質）的變化情況，識別該細胞處于有 絲分裂的哪個時期，細胞核內的染色體容易被堿性染料著色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養(yǎng)皿、鉛筆、質量分 數為 15%的鹽酸、體積分數為 95%的酒精、質量分數為 0.01g/ml 的龍膽紫（或紫藥水） 四、實驗過程（見書P39） 1.洋蔥根尖的培養(yǎng)（提前 3—4 天） 2.解離：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實驗成功的必備條件.解離充分，組織才能分散，細胞也不 會重疊.2 .漂洗時間一定要足夠，否則細胞染不上色.3 .染色時，染液的濃度和染色時間必須掌握好.特別是染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關鍵是什么？談談你自己的體會.物理實驗報告 化學實驗報告 生物實驗報告 實驗報告格式 實驗報告 模板 2.在觀察清楚有絲分裂各個時期的細胞以后，繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡圖，并標明時期.。

4.怎樣做好植物細胞有絲分裂實驗

結果就是描繪出細胞分裂不同時期的簡圖.生物實驗報告《觀察植物細胞的有絲分裂》實驗報告一、實驗目的 1.觀察植物細胞有絲分裂的過程，識別有絲分裂的不同時期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實驗原理 在植物體中，有絲分裂常見于根尖、莖尖等分生區(qū)細胞，高等植 物細胞有絲分裂的過 程，分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀察植物細胞的 有絲分裂的過程，根據各個時期細胞內染色體（或染色質）的變化情況，識別該細胞處于有 絲分裂的哪個時期，細胞核內的染色體容易被堿性染料著色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養(yǎng)皿、鉛筆、質量分 數為 15%的鹽酸、體積分數為 95%的酒精、質量分數為 0.01g/ml 的龍膽紫（或紫藥水） 四、實驗過程（見書P39） 1.洋蔥根尖的培養(yǎng)（提前 3—4 天） 2.解離：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實驗成功的必備條件.解離充分，組織才能分散，細胞也不 會重疊.2 .漂洗時間一定要足夠，否則細胞染不上色.3 .染色時，染液的濃度和染色時間必須掌握好.特別是染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關鍵是什么？談談你自己的體會.物理實驗報告 化學實驗報告 生物實驗報告 實驗報告格式 實驗報告 模板 2.在觀察清楚有絲分裂各個時期的細胞以后，繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡圖，并標明時期。

5.有絲分裂的實驗步驟

試劑儀器 洋蔥鱗莖，鑷子，刀片，培養(yǎng)皿，載玻片，蓋玻片，滴管，紗布，吸水紙，酒精燈，顯微鏡；固定液，15%鹽酸，醋酸洋紅染液，95%乙醇。

方法步驟1、洋蔥根尖的培養(yǎng) （1）培養(yǎng)洋蔥生根時，避免用新采收的洋蔥，因它尚在休眠不易生根。如果必須用當年剛采收的新洋蔥培養(yǎng)生根，則應設法打破它的休眠。

常用的方法是用低濃度的赤霉素溶液浸泡洋蔥底盤，這樣可以促使其生根。培養(yǎng)過程中，注意每天至少換水一次，以防爛根。

（2）對于頭年收下的洋蔥，可以采用如下方法促使它生根：①選擇底盤大的洋蔥作生根材料。②剝去外層老皮，用刀削去老根（從底盤中央向四周削），注意不要削掉四周的“根芽”。

③用燒杯裝滿清水，放上洋蔥，放置在光照處。水要保持清潔，注意每天換水l~2次。

一般2~3d即可獲得實驗所需材料（根長5cm）。(3)固定時間取材。

洋蔥根尖細胞有絲分裂的時間是有規(guī)律的。通常在每天上午10時至下午2時分裂活躍，尤其以下午2時最活躍，可在這時取材。

可以把培養(yǎng)好的洋蔥根用卡洛氏固定液固定起來備用。因為培養(yǎng)一次洋蔥根不容易。

2、解離。用刀片切下長約2~3mm的根尖，放入盛有15%鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培養(yǎng)皿中，解離3~5min，使根尖組織的細胞相互分開，待根尖透明酥軟即停止解離。

如果要使解離加快，可以把培養(yǎng)皿放在酒精燈上微微加熱（不可煮沸）3~5 min。待根酥軟后，用鑷子取出。

解離充分是實驗成功的必備條件；解離的目的是用藥液溶解細胞間質，使組織細胞相互分離開。3、漂洗。

把取出的根尖放入清水漂洗約10min，也可以在培養(yǎng)皿口上蒙上—層紗布，用自來水細小的水流漂洗3~5min。漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。

如果不把多余的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈堿性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。4、染色。

把漂洗好的根尖置于載玻片上，用鑷子頭截下長約3mm的根尖，其余部分丟棄，在根尖上滴一滴醋酸洋紅染液染色3~5min，如果要使染色加快，可把載玻片在酒精燈的火焰上快速過幾下（不可煮沸）。5、裝片。

在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。6、鏡檢 （1）低倍鏡觀察 把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，慢慢移動裝片，找到分生區(qū)細胞，其特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂。

（2）高倍鏡觀察 找到分生區(qū)細胞后，把低倍鏡移走，換上高倍鏡，用細準焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰，直到看清細胞物像為止。（3）仔細觀察 仔細觀察的目的是區(qū)分細胞分裂中各個時期內染色體變化的特點。

可先找出處于細胞分裂中期的細胞，然后再找出前期、后期、末期的細胞，處于間期的細胞數目最多，最容易找到。（4）在一個視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞。

如果是這樣，可以慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區(qū)細胞中尋找。7、繪圖。

在仔細觀察清楚有絲分裂各個時期的細胞的以后，繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡圖。擴展資料：注意事項1、培養(yǎng)產生洋蔥根尖的材料是洋蔥鱗莖。

鱗莖底部接觸水，不能離開水，也不能被水淹。其目的是同時滿足其對水和空氣的需要。

同時要經常換水，因為水中由于微生物的活動和根細胞的活動，代謝產物增多；此外，還由于根細胞的呼吸不斷產生CO2，使水中H2CO3增多，氧氣缺少；微生物，如細菌的大量繁殖也使水質受到污染，這些都不利于根尖生長，所以要經常換水。—般一天至少一次，還要提供適宜的溫度。

2、剪取洋蔥根尖材料時，應該在洋蔥一天之中分裂最活躍的時間，一般在上午11點左右。如果因氣溫影響或不在—上述時間做實驗的話，可以在細胞有絲分裂最盛時取材，放人盛有固定液的培養(yǎng)皿中固定，即浸泡半天到一天。

固定后用75%乙醇沖洗幾次，再放入盛有70%乙醇的小廣口瓶中保存。注意要等根尖長到l~5cm時才能切取，而切取的洋蔥根尖長度是2~3mm。

根據實驗得知，根長到1~5cm時，根的長勢最佳，此時細胞分裂最旺盛，容易找到不同時期的分裂圖象。此時可取生長健壯的根進行觀察，切取洋蔥根尖2~3mm，這個長度要從根的頂端（根冠）開始算起，這個長度已將分生區(qū)包括了進來。

若取材過長，在低倍鏡下尋找分生區(qū)就會很困難。3、根尖培養(yǎng)好以后，裝片制作是否成功，關鍵的步驟是解離。

15%的鹽酸溶液能溶解細胞壁之間的中層物質（胞間質），使組織中的細胞相互分開。否則，在顯微鏡下觀察時，細胞將發(fā)生重疊現象，導致實驗失敗。

解離不充分，細胞重疊；解離過度，細胞會腐爛，所以解離要適度。為達到這一目的，配制的鹽酸濃度要適宜，切取的根尖應立即放入15%的鹽酸中，在室溫下解離10~15min。

解離時間要視室內溫度而定，溫度低，時間稍長，溫度高，時間短。也可手拿鑷子，輕輕按正在解離的根尖，感覺酥軟即可。

4、漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。如果不把多余的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含HCl，而用染色的染料呈堿性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

5、。