1、目前測熔點的方法有:(1)毛細管法測熔點; (2)熔點測定儀測熔點。
2、(1)管壁太厚樣品受熱不均勻,熔點測不準(zhǔn),熔點數(shù)據(jù)易偏高,熔程大。
(2)熔點管底部未完全封閉有一針孔,空氣會進人,加熱時,可看到有氣泡從溶液中跑出接著溶液進人,結(jié)晶很快熔化,也測不準(zhǔn),偏低。
(3)熔點管不潔凈,等于樣品中有雜質(zhì),致使測得熔點偏低,熔程加大。
(4)樣品未完全干燥,內(nèi)有水分和其它溶劑,加熱,溶劑氣化,使樣品松動熔化,也使所測熔點數(shù)據(jù)偏低,熔程加大.樣品含有雜質(zhì)的話情況同上。
(5)樣品研得不細和裝得不緊密,里面含有空隙,充滿空氣,而空氣導(dǎo)熱系數(shù)小傳熱慢,會使所測熔點數(shù)據(jù)偏高熔程大。
(6)加熱太快,升溫大快,會使所測熔點數(shù)據(jù)偏高,熔程大,所以加熱不能太快。這一方面是為了保證有充分的時間讓熱量由管外傳至管內(nèi),以使固體熔化。另一方面因觀察者不能同時觀察溫度計所示度數(shù)和樣品的變化情況,只有緩慢加熱才能使此項誤差變小。
一、偏光顯微鏡法
① 測試儀器
由帶微型加熱臺的偏光顯微鏡、溫度測量裝置及光源等組成。微型加熱臺有加熱電源,臺板中間有一個作為光通路的小孔,靠近小孔處有溫度測量裝置可插入的插孔。加熱臺上面有熱擋板和玻璃蓋小室以供通入惰性氣體保護試樣。
②試樣
除粉狀試樣外,其他各種形狀的試樣都必須切成0.02mm以下的薄片。
制樣: 把2—3mg試樣放在干凈的載玻片上,用蓋玻片蓋上,將此帶有試樣的玻片放在微型加熱臺上,加熱到比受測材料的熔點高出10--20℃時,用金屬取樣勺輕壓玻璃蓋片,使之在二塊玻片中間形成0.01-0.05mm的薄片.而后關(guān)閉加熱電源,讓其慢慢冷卻.就制成了具有結(jié)晶體的試樣。
③測定
把制備好的試樣,放在偏光顯微鏡加熱臺上,將光源調(diào)節(jié)到最大亮度,使顯微鏡聚焦,轉(zhuǎn)動檢偏鏡得到暗視場。對于空氣能引起降解的試樣,必須在熱擋板和玻蓋片小室內(nèi)通入一股微弱的惰性氣體.以保護試樣。
調(diào)節(jié)加熱電源,以標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的升溫速率進行加熱,注意觀察雙折射現(xiàn)象消失時的溫度值,記下此時的溫度,就是試樣的熔點。
二.、毛細管法
①校準(zhǔn)溫度測量系統(tǒng) 在接近或包含試驗所使用的溫度范圍內(nèi)定期用試劑級或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器的溫度測量系統(tǒng)進行校準(zhǔn).
②測試 把溫度計和裝好試樣的毛細管插入加熱空室中,開始快速加熱,當(dāng)試樣溫度到達比預(yù)期的熔點低大約20℃時。調(diào)整升溫速度到2±0.5℃/min。仔細觀察并記錄試樣形狀開始改變的溫度。
粉末狀試樣,一般指試樣從不透明變得剛剛完全透明時的溫度;不能達到透明階段的試樣,可用試樣出現(xiàn)萎縮、凝聚時的溫度代替。
非粉末試樣, 一般指試樣銳邊消失時的溫度;但一些薄膜試樣熔融時往往粘附在管壁上,不易觀察到銳邊的消失,可用試祥出現(xiàn)坍塌,粘附時的溫度代替。
③用第二個試樣重復(fù)上述操作步驟。
如果測得的兩次結(jié)果之差超過3℃,結(jié)果無效。應(yīng)另取兩個新的試樣重測。
結(jié)果表示 測得的兩個有效結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣熔點
拓展資料:
物質(zhì)的熔點(melting point),即在一定壓力下, 純物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)呈平衡時的溫度,也就是說在該壓力和熔點溫度下,純物質(zhì)呈固態(tài)的 化學(xué)勢和呈液態(tài)的化學(xué)勢相等,而對于 分散度極大的純物質(zhì)固態(tài)體系(納米體系)來說,表面部分不能忽視,其化學(xué)勢則不僅是溫度和壓力的函數(shù),而且還與固體顆粒的粒徑有關(guān),屬于熱力學(xué)一級相變過程。
參考資料:搜狗百科-熔點
要做實驗測定!1、熔點的測定化合物的熔點是指在常壓下該物質(zhì)的固—液兩相達到平衡時的溫度。
但通常把晶體物質(zhì)受熱后由固態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài)時的溫度作為該化合物的熔點。純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點。
在一定的外壓下,固液兩態(tài)之間的變化是非常敏銳的,自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜質(zhì)則熔點有明確變化,不但熔點距擴大,而且熔點也往往下降。
因此,熔點是晶體化合物純度的重要指標(biāo)。有機化合物熔點一般不超過350℃,較易測定,故可借測定熔點來鑒別未知有機物和判斷有機物的純度。
在鑒定某未知物時,如測得其熔點和某已知物的熔點相同或相近時,不能認(rèn)為它們?yōu)橥晃镔|(zhì)。還需把它們混合,測該混合物的熔點,若熔點仍不變,才能認(rèn)為它們?yōu)橥晃镔|(zhì)。
若混合物熔點降低,熔程增大,則說明它們屬于不同的物質(zhì)。故此種混合熔點試驗,是檢驗兩種熔點相同或相近的有機物是否為同一物質(zhì)的最簡便方法。
熔點裝置圖:2、沸點的測定液體的分子由于分子運動有從表面逸出的傾向,這種傾向隨著溫度的升高而增大,進而在液面上部形成蒸氣。當(dāng)分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體中的速度相等,液面上的蒸氣達到飽和,稱為飽和蒸氣。
它對液面所施加的壓力稱為飽和蒸氣壓。實驗證明,液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)。
即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。當(dāng)液體的蒸氣壓增大到與外界施于液面的總壓力(通常是大氣壓力)相等時,就有大量氣泡從液體內(nèi)部逸出,即液體沸騰。
這時的溫度稱為液體的沸點。 通常所說的沸點是指在101.3kPa下液體沸騰時的溫度。
在一定外壓下,純液體有機化合物都有一定的沸點,而且沸點距也很?。?.5-1℃)。所以測定沸點是鑒定有機化合物和判斷物質(zhì)純度的依據(jù)之一。
測定沸點常用的方法有常量法(蒸餾法)和微量法(沸點管法)兩種。 實驗步驟1、熔點的測定毛細管法:①準(zhǔn)備熔點管:將毛細管截成6~8cm長,將一端用酒精燈外焰封口(與外焰成40o角轉(zhuǎn)動加熱)。
防止將毛細管燒彎、封出疙瘩。②裝填樣品:取0.1~0.2g預(yù)先研細并烘干的樣品,堆積于干凈的表面皿上,將熔點管開口一端插入樣品堆中,反復(fù)數(shù)次,就有少量樣品進入熔點管中。
然后將熔點管在垂直的約40cm的玻璃管中自有下落,使樣品緊密堆積在熔點管的下端,反復(fù)多次,直到樣品高約2~3cm為止,每種樣品裝2~3根。③儀器裝置:將b形管固定于鐵架臺上,倒入液體石蠟做為浴液,其用量以略高于b形管的上側(cè)管為宜。
將裝有樣品的熔點管用橡皮圈固定于溫度計的下端,使熔點管裝樣品的部分位于水銀球的中部。然后將此帶有熔點管的溫度計,通過有缺口的軟木塞小心插入b形管中,使之與管同軸,并使溫度計的水銀球位于b形管兩支管的中間。
④熔點測定:粗測:慢慢加熱b形管的支管連接處,使溫度每分鐘上升約5℃。觀察并記錄樣品開始熔化時的溫度,此為樣品的粗測熔點,作為精測的參考。
精測:待浴液溫度下降到30℃左右時,將溫度計取出,換另一根熔點管,進行精測。開始升溫可稍快,當(dāng)溫度升至離粗測熔點約10℃時,控制火焰使每分鐘升溫不超過1℃。
當(dāng)熔點管中的樣品開始塌落,濕潤,出現(xiàn)小液滴時,表明樣品開始溶化,記錄此時溫度即樣品的始熔溫度。繼續(xù)加熱,至固體全部消失變?yōu)橥该饕后w時再記錄溫度,此即樣品的全熔溫度。
樣品的熔點表示為:t始熔~t全熔。實測:尿素(已知物,133~135℃)、桂皮酸(未知物,132~133℃),混合物(尿素-桂皮酸=1:1,100℃左右)。
實驗過程中,粗測一次,精測兩次。2、沸點的測定微量法測定沸點:①沸點管的制備:沸點管由外管和內(nèi)管組成,外管用長7~8厘米、內(nèi)徑0.2~0.3cm的玻璃管將一端燒熔封口制得,內(nèi)管用市購的毛細管截取3~4cm封其一端而成。
測量時將內(nèi)管開口向下插入外管中。②沸點的測定:取1~2滴待測樣品滴入沸點管的外管中(思考題9),將內(nèi)管插入外管中,然后用小橡皮圈把沸點附于溫度計旁,再把該溫度計的水銀球位于b形管兩支管中間,然后加熱。
加熱時由于氣體膨脹,內(nèi)管中會有小氣泡緩緩逸出,當(dāng)溫度升到比沸點稍高時,管內(nèi)會有一連串的小氣泡快速逸出。這時停止加熱,使溶液自行冷卻,氣泡逸出的速度即漸漸減慢。
在最后一氣泡不再冒出并要縮回內(nèi)管的瞬間記錄溫度,此時的溫度即為該液體的沸點,待溫度下降15~20℃后,可重新加熱再測一次(2次所得溫度數(shù)值不得相差1℃)。按上述方法進行如下測定:CCl4沸點(76℃)。
注意事項1.熔點管必須潔凈。如含有灰塵等,能產(chǎn)生4—10OC的誤差。
2.熔點管底未封好會產(chǎn)生漏管。3.樣品粉碎要細,填裝要實,否則產(chǎn)生空隙,不易傳熱,造成熔程變大。
4.樣品不干燥或含有雜質(zhì),會使熔點偏低,熔程變大。5.樣品量太少不便觀察,而且熔點偏低;太多會造成熔程變大,熔點偏高。
6.升溫速度應(yīng)慢,讓熱傳導(dǎo)有充分的時間。升溫速度過快,熔點偏高。
7.熔點管壁太厚,熱傳導(dǎo)時間長,會產(chǎn)生熔點偏高。
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