國家環(huán)境污染物監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂,方法驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)包括基 本信息、原始測試數(shù)據(jù)、方法驗(yàn)證數(shù)據(jù)匯總、法驗(yàn)證結(jié)論。
具體內(nèi) 容如下。 (1 )基本信息。
方法名稱、項(xiàng)目主編單位、驗(yàn)證單位、項(xiàng)目負(fù) 責(zé)人及職稱、報(bào)告日期等。 (2) 原始測試數(shù)據(jù)。
實(shí)驗(yàn)室基本情況、方法檢出限和測定下限 測試數(shù)據(jù)、方法精密度測試數(shù)據(jù)、方法準(zhǔn)確度測試數(shù)據(jù)、其他需要 說明的問題。 (3) 方法驗(yàn)證數(shù)據(jù)匯總。
方法檢出限和測定下限匯總、方法精 密度數(shù)據(jù)匯總、方法準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)匯總。 (4 )方法驗(yàn)證結(jié)論。
1 )驗(yàn)證過程中異常值的解釋、更正或剔除的情況及理由。 2) 各測試水平的檢出限、測定下限、重復(fù)性限、再現(xiàn)性限、相 對誤差最終值、加標(biāo)回收率最終值的最終結(jié)果。
3) 方法各項(xiàng)特性指標(biāo)是否達(dá)到預(yù)期要求。 4) 根據(jù)各驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室提出的對方法的各種意見,考慮是否對方 法進(jìn)行改進(jìn)及理由。
方法確認(rèn)具體來講包括了標(biāo)準(zhǔn)方法的證實(shí)和非標(biāo)方法的確認(rèn)兩個(gè)方面。
我們先來看看方法確認(rèn)和方法證實(shí)的目的是什么:
非標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)目的:
該非標(biāo)準(zhǔn)方法能否合理、合法使用;
標(biāo)準(zhǔn)方法證實(shí)目的:
實(shí)驗(yàn)室是否有能力按標(biāo)準(zhǔn)方法開展檢測、校準(zhǔn)活動。
接下來我們看看標(biāo)準(zhǔn)方法證實(shí)和非標(biāo)方法的確認(rèn)應(yīng)該如何做:
標(biāo)準(zhǔn)方法證實(shí):
從人、機(jī)、料、法、環(huán)、測幾個(gè)方面去證實(shí)實(shí)驗(yàn)室有能力滿足標(biāo)準(zhǔn)方法的要求,有能力開展檢測、校準(zhǔn)活動。
證實(shí)的內(nèi)容要從七方面去做:
(1) 對執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)所需的人力資源的評價(jià),即檢測、校準(zhǔn)人員是否具備所需的技能及能力;必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行人員培訓(xùn),經(jīng)考核后上崗;
(2) 對現(xiàn)有設(shè)備適用性的評價(jià),諸如是否具有所需的標(biāo)準(zhǔn)、參考物質(zhì),必要時(shí)應(yīng)予補(bǔ)充。
(3) 對設(shè)施和環(huán)境條件的評價(jià),必要時(shí)進(jìn)行驗(yàn)證。
(4) 對物品制備,包括前處理、存放、輔助試劑等各環(huán)節(jié)是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的評價(jià)。
(5) 對作業(yè)指導(dǎo)書、原始記錄、報(bào)告格式及其內(nèi)容是否適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求的評價(jià)。
(6) 對新舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,尤其是差異分析與比對的評價(jià)。
(7) 按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行完整模擬檢測,出具完整結(jié)果報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)方法證實(shí)應(yīng)有相關(guān)的文件規(guī)定及其證實(shí)的記錄,標(biāo)準(zhǔn)方法變更后應(yīng)重新證實(shí)。
非標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn):
一個(gè)非標(biāo)方法的確認(rèn),在文件中要包括以下內(nèi)容:
a) 方法適當(dāng)?shù)臉?biāo)識;
b) 方法所適用的范圍;
c) 檢測或校準(zhǔn)樣品是什么類型,以及對樣品的描述;
d) 被測參數(shù)的范圍;
e) 方法對儀器、設(shè)備的要求,包括儀器設(shè)備關(guān)鍵技術(shù)性能的要求;
f) 需要用到的的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
g) 方法對環(huán)境條件的要求,對環(huán)境穩(wěn)定周期的要求;
h) 操作步驟,包括:
—樣品的標(biāo)志、處置、運(yùn)輸、存儲和準(zhǔn)備;
—檢測、校準(zhǔn)工作開始前需要進(jìn)行的檢查;
—檢查設(shè)備工作是否正常,需要時(shí),使用前之前對設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)整;
—結(jié)果的記錄方法;
—安全注意事項(xiàng);
i) 結(jié)果接受(或拒絕)的準(zhǔn)則、要求;
j) 需記錄的分析數(shù)據(jù);
k) 不確定度評定。
非標(biāo)方法的技術(shù)確認(rèn),需要從五個(gè)方面確認(rèn):
(1)使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比較;
(2)與其他方法所得的結(jié)果進(jìn)行比較;
(3)實(shí)驗(yàn)室間比對;
(4)對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)性評審;
(5)根據(jù)對方法的理論原理和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)理解,對所得結(jié)果不確定度進(jìn)行的評定。
技術(shù)確認(rèn)要盡可能全面,并需有確認(rèn)記錄。
氣相測純度需要進(jìn)行哪些方法學(xué)驗(yàn)證
檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證內(nèi)容:
一、準(zhǔn)確度
指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。
二、精密度
指在規(guī)定的測試條件下,同一個(gè)均勻供試品,經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度,一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。
三、專屬性
指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在下,采用的方法能正確測定出被測物的特性。色譜法應(yīng)附代表性圖譜,并標(biāo)明諸成分在圖中的位置,分離度應(yīng)符合要求。
四、檢測限
指試樣中被測物能被檢測出的最低量。色譜法一般采用信噪比法。一般以信噪比為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定檢測限。
五、定量限
指試樣中被測物能被定量測定的最低量。其測定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。常用信噪比法確定定量限。一般以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。
六、線性
指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi),測量結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。要求列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。
七、范圍
指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性,測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。
八、耐用性
指測定條件有小的變動時(shí),測定結(jié)果不受影響的承受程度。氣相色譜法變動因素有:不同品牌或不同批號的同一類型色譜柱、固定相、不同類型的擔(dān)體、柱溫、進(jìn)樣口檢測器溫度等。
方法學(xué)驗(yàn)證是對測定方法的評價(jià),是建立新方法的研究內(nèi)容和依據(jù),也是對已建方法的修訂驗(yàn)證和已建方法的復(fù)現(xiàn)的方法學(xué)評價(jià)。
方法學(xué)驗(yàn)證包括專屬性實(shí)驗(yàn)、線性關(guān)系實(shí)驗(yàn)、準(zhǔn)確性實(shí)驗(yàn)、精密度實(shí)驗(yàn)、系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)、檢測限和定量限
原料藥方法學(xué)驗(yàn)證、醫(yī)藥中間體方法學(xué)驗(yàn)證、藥品有關(guān)物質(zhì)檢測、藥品有關(guān)物質(zhì)鑒定、藥品雜質(zhì)鑒定、藥品雜質(zhì)結(jié)構(gòu)檢測、雜質(zhì)鑒定;
分子量分布、分子量檢測、蛋白質(zhì)分子量測定;
指紋圖譜檢測;
以上是青島科標(biāo)生物實(shí)驗(yàn)室針對藥品的方法學(xué)驗(yàn)證檢測,可以參考一下。
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