摘要:利用生物堿鹽能夠交換到強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂柱上,一般要采用強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂從氫氧化鈉溶液中提取,再用鹽酸洗下來。
同時(shí)強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂也得到再生。生物堿的提?。?由于各種生物堿的結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)各異,提取分離方法也不盡相同,主要是根據(jù)生物堿的溶解度而定。
生物堿大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑,除季銨堿和一些分子量較低或含極性基團(tuán)較多的生物堿外,一般均不溶或難溶于水,而生物堿與酸結(jié)合成鹽時(shí)則易溶于水和醇?;谶@種特性,可用不同的溶劑將生物堿從中藥中提出,常用的提取溶劑有下列3種: (1) 非極性溶劑:樣品先用10%氫氧化銨溶液濕潤,使中草藥中與酸結(jié)合成鹽的生物堿呈游離狀態(tài),然后用氯仿或乙醚等提取,一些與酸結(jié)合比較穩(wěn)定的生物堿鹽類和鞣酸鹽或堿性較強(qiáng)的生物堿鹽等,氫氧化銨不能將其完全分解,可用碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂,甚至氫氧化鈉堿化,這個(gè)方法的缺點(diǎn)是不能提出水溶性生物堿。
(2) 極性溶劑:極性較大的生物堿可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水(常用0.1%~1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等)以及緩沖液等進(jìn)行提取,該方法較簡便,但提出的雜質(zhì)較多,需進(jìn)一步凈化。 (3) 混合溶劑:用不同極性的溶劑按不同比例混合,可以較好地進(jìn)行提取,如麥角用氯仿:甲醇:氫氧化銨(90:9:1),百部、粉防已用乙醚:氯仿:乙醇:10%氫氧化銨溶液(25:8:25:1)等。
水溶性生物堿還可采用與生物堿沉淀試劑如雷氏鹽(硫氰化鉻銨)、磷鎢酸等生成不溶的復(fù)鹽而從水溶液中析出。生物堿與雷氏鹽生成的沉淀可溶于丙酮,再通過陽離子交換樹脂,用氫氧化銨洗脫即得游離的生物堿,生物堿與磷鎢酸生成的沉淀可與固體碳酸鉀研磨使干燥,再用無水乙醇熱提。
實(shí)際上,每種分析法的建立都要對(duì)上述三類溶劑作比較,以優(yōu)選出最佳提取溶劑。 生物堿的提取方法,常用的有冷浸、滲漉、超聲波、索氏提取、熱回流提取,由于中藥分析所涉及到的大部分內(nèi)容是有機(jī)化合物微量分析,故需要的樣品量很少,因此,實(shí)際上是少量樣品與大量提取溶劑,加上樣品又經(jīng)粉碎過篩,常常冷浸提取液中被測組分濃度與提取液中粉碎的樣品內(nèi)所含被測組分相當(dāng),即能提取完全。
為了使提取更完全,也常常對(duì)上述方法進(jìn)行組合如冷浸-滲漉,冷浸-超聲波,冷浸-索氏提取,冷浸-熱回流提取,因冷浸、冷浸-超聲波提取操作簡便,故使用較多,必要時(shí),要對(duì)上述方法作比較,以優(yōu)選出最佳提取方法。分離:1.凈化 上述方法得到的總生物堿中常含有大量雜質(zhì),在分離之前一般需凈化。
凈化的方法常依據(jù)提取方法及含有的雜質(zhì)而定。 ·水或酸水提取液的凈化 1. 離子交換樹脂法 提取液 │ │通過強(qiáng)酸型(氫型)陽離子交換樹脂 ┌——————┴———————————┐ ↓ ↓ 流出液 樹脂柱 (非堿性物質(zhì)) ┌——————┴———————————┐ │方法一 │方法二 │氨液堿化樹脂 │堿液洗脫 │晾干后,親脂性有機(jī)溶劑提取 │ ↓ ↓ 親脂性總生物堿 親水性總生物堿 2. 有機(jī)溶劑萃取法 提取液 │ │堿化,親脂性有機(jī)溶劑萃取 ┌——————┴———————————┐ ↓ ↓ 有機(jī)溶劑層 堿水層 │ │濃縮 ↓ 總生物堿 ·醇類溶劑提取液的凈化 醇提取液 │ ↓濃縮 浸膏 │ │酸水溶解 ┌——————┴———————————┐ ↓ ↓ 不溶物 酸水液 (非堿性脂溶性雜質(zhì)) │ │堿化,親脂性有機(jī)溶劑萃取 ┌———┴———┐ ↓ ↓ 有機(jī)溶劑層 水層 │ │濃縮 ↓ 總生物堿 2.將生物堿粗分為弱堿性生物堿、中強(qiáng)堿性和強(qiáng)堿性生物堿、水溶性生物堿三部分,再根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否有酸性基團(tuán)(主要指酚羥基),分為酚性和非酚性兩類。
3.生物堿單體的分離 ·利用生物堿堿性的差異進(jìn)行分離 即在不同PH條件下進(jìn)行分離——pH梯度法,有兩種操作: 1. 方法1 總生物堿 / 酸水溶解 │ │用堿調(diào)節(jié)PH由低到高 │每調(diào)一次用氯仿萃取一次 ┌————┬———┴———┬—————┐ ↓ ↓ ↓ ↓ 氯仿液 氯仿液 氯仿液 氯仿液 PH值: 低 —————————————————→ 高 得到的生物堿堿度: 弱 —————————————————→ 強(qiáng) 2. 方法2 總生物堿 / 氯仿溶解 │ │用不同pH緩沖酸溶液依次萃取 ┌————┬———┴———┬—————┐ ↓ ↓ ↓ ↓ 緩沖液 緩沖液 緩沖液 緩沖液 PH值: 高 —————————————————→ 低 得到的生物堿堿度: 強(qiáng) —————————————————→ 弱 得到的緩沖液加堿堿化,用有機(jī)溶劑萃取,回收溶劑,即得到不同堿度的生物堿。采用pH梯度法分離前,通常先用多緩沖紙色譜法對(duì)總堿中各生物堿的堿度強(qiáng)弱作初步了解,據(jù)此調(diào)節(jié)pH值。
·利用生物堿或生物堿鹽溶解度的差異進(jìn)行分離 生物堿以及生物堿鹽在不同溶液的溶解度可能存在明顯的差異,可用于分離。 如:氧化苦參堿是苦參堿的氮氧化物,極性稍大,不溶于乙醚。
而苦參堿溶于乙醚,于兩者的氯仿液中加入乙醚,氧化苦參堿即可析出。 如:麻黃堿草酸鹽在水中的溶解度比偽麻黃堿草酸鹽的溶解度小,可以自水溶液中。
有機(jī)胺類:麻黃堿、益母草堿、秋水仙堿
吡咯烷類:古豆堿、千里光堿、野百合堿
吡啶類:菸堿、檳榔堿、半邊蓮堿
異喹啉類:小檗堿、嗎啡、粉防己堿
吲哚類:利血平、長春新堿、麥角新堿
莨菪烷類:|阿托品、東莨菪堿
咪唑類:毛果蕓香堿
喹唑酮類:常山堿
嘌呤類:咖啡堿、茶堿
甾體類:茄堿、浙貝母堿、澳洲茄堿
二萜類;烏頭堿、飛燕草堿
其它類:加蘭他敏、雷公藤堿
提取方法有:溶劑法 水蒸汽蒸餾法 離子交換樹脂法
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