服用擇思達的(服用擇思達(托莫西汀膠囊)期間有什么東西不能吃?)
1.服用擇思達(托莫西汀膠囊)期間有什么東西不能吃?
？？？？狽-甲基-3苯基-3-(0-氧甲苯)鹽酸丙胺，是選擇性的去甲腎上腺素（NE）再攝取的抑制劑。
早期用于抗抑郁癥，后發(fā)現(xiàn)對ADHD也有明顯療效。托莫西汀與神經(jīng)突觸前膜上的NE再攝取運轉(zhuǎn)體結(jié)合，從而提高了突觸間隙中的NE濃度而起到改善多動和注意缺陷癥狀的作用。
與中樞神經(jīng)興奮劑哌甲酯相比，托莫西汀僅提高皮質(zhì)下區(qū)域的NE水平，而不改變該區(qū)多巴胺濃度，亦不影響多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)分布豐富的紋狀體及邊緣核區(qū)細胞外多巴胺濃度。因而不致誘導(dǎo)抽動或加重運動障礙，藥物濫用不良反應(yīng)發(fā)生的機率也較低。
擇思達（托莫西?。┛诜笪昭杆伲苁澄镉绊戄^小，可空腹或與食物一起服用。但在使用期間一定要注意藥物相互作用。
擇思達（托莫西?。┛诜笪昭杆?，受食物影響較小，可空腹或與食物一起服用。但在使用期間一定要注意藥物相互作用。
那么使用擇思達（托莫西汀膠囊）期間有什么東西不能吃？ 舒喘靈：給予正在系統(tǒng)給藥（口服或靜脈注射）舒喘靈（或其他β2激動劑）的患者鹽酸托莫西汀需要注意，因為舒喘靈可能導(dǎo)致心率加快和血壓升高。舒喘靈（600 ug靜脈注射2小時以上）降低心率的增快和血壓。
托莫西?。?0 mg每日2次服用5天）可加強這些作用，在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。 CYP2D6抑制劑：當聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑，如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時，有必要調(diào)節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量（見[注意事項]下藥物相互作用）。
在體外研究中顯示，在PM中聯(lián)合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。 升壓藥：由于鹽酸托莫西汀可能影響血壓，與升壓藥合用時應(yīng)慎重。
乙醇： 同時使用鹽酸托莫西汀和乙醇，并不改變乙醇的興奮作用。 去甲丙咪嗪：聯(lián)合使用托莫西?。?0或60 mg每日2次服用13天）和去甲丙咪嗪（一種典型的被CYP 2D6代謝的藥物，單劑量50 mg），不改變?nèi)ゼ妆溧核幋鷦恿W(xué)。
對于經(jīng)CYP 2D6代謝的藥物，沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。 哌甲酯 ：與單獨服用哌甲酯相比，鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。
咪唑安定：聯(lián)合使用鹽酸托莫西汀（60 mg每日2次服用12天）和咪唑安定（一種典型的被CYP 3A4代謝的藥物，單劑量5 mg），結(jié)果顯示，咪唑安定的AUC有15%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。
高血漿蛋白結(jié)合率的藥物：在體外研究中，進行了托莫西汀和高血漿蛋白結(jié)合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法令、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結(jié)合。
同樣，這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結(jié)合。
2.服用擇思達（托莫西汀膠囊）期間有什么東西不能吃
？？？？狽-甲基-3苯基-3-(0-氧甲苯)鹽酸丙胺，是選擇性的去甲腎上腺素（NE）再攝取的抑制劑。
早期用于抗抑郁癥，后發(fā)現(xiàn)對ADHD也有明顯療效。托莫西汀與神經(jīng)突觸前膜上的NE再攝取運轉(zhuǎn)體結(jié)合，從而提高了突觸間隙中的NE濃度而起到改善多動和注意缺陷癥狀的作用。
與中樞神經(jīng)興奮劑哌甲酯相比，托莫西汀僅提高皮質(zhì)下區(qū)域的NE水平，而不改變該區(qū)多巴胺濃度，亦不影響多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)分布豐富的紋狀體及邊緣核區(qū)細胞外多巴胺濃度。因而不致誘導(dǎo)抽動或加重運動障礙，藥物濫用不良反應(yīng)發(fā)生的機率也較低。
擇思達（托莫西?。┛诜笪昭杆?，受食物影響較小，可空腹或與食物一起服用。但在使用期間一定要注意藥物相互作用。
擇思達（托莫西汀）口服后吸收迅速，受食物影響較小，可空腹或與食物一起服用。但在使用期間一定要注意藥物相互作用。
那么使用擇思達（托莫西汀膠囊）期間有什么東西不能吃？ 舒喘靈：給予正在系統(tǒng)給藥（口服或靜脈注射）舒喘靈（或其他β2激動劑）的患者鹽酸托莫西汀需要注意，因為舒喘靈可能導(dǎo)致心率加快和血壓升高。舒喘靈（600 ug靜脈注射2小時以上）降低心率的增快和血壓。
托莫西汀（60 mg每日2次服用5天）可加強這些作用，在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。 CYP2D6抑制劑：當聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑，如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時，有必要調(diào)節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量（見[注意事項]下藥物相互作用）。
在體外研究中顯示，在PM中聯(lián)合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。 升壓藥：由于鹽酸托莫西汀可能影響血壓，與升壓藥合用時應(yīng)慎重。
乙醇： 同時使用鹽酸托莫西汀和乙醇，并不改變乙醇的興奮作用。 去甲丙咪嗪：聯(lián)合使用托莫西?。?0或60 mg每日2次服用13天）和去甲丙咪嗪（一種典型的被CYP 2D6代謝的藥物，單劑量50 mg），不改變?nèi)ゼ妆溧核幋鷦恿W(xué)。
對于經(jīng)CYP 2D6代謝的藥物，沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。 哌甲酯 ：與單獨服用哌甲酯相比，鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。
咪唑安定：聯(lián)合使用鹽酸托莫西?。?0 mg每日2次服用12天）和咪唑安定（一種典型的被CYP 3A4代謝的藥物，單劑量5 mg），結(jié)果顯示，咪唑安定的AUC有15%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。
高血漿蛋白結(jié)合率的藥物：在體外研究中，進行了托莫西汀和高血漿蛋白結(jié)合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法令、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結(jié)合。
同樣，這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結(jié)合。
