通過多次口服用藥,文拉法辛和ODV在3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
在75~450 mg/天的劑量范圍內(nèi)文拉法辛和ODV屬線性藥動(dòng)學(xué)模型,平均穩(wěn)態(tài)血漿清除率分別為1。3 ±0。
6和0。4±0。
2 L/h/kg,表觀清除半衰期分別為5 ±2和11 ±2h,表觀(穩(wěn)態(tài))分布容積分別為7。 5 ±3。
7和5。7 ±1。
8 L/kg。文拉法辛和ODV在治療血藥濃度下與血漿蛋白的結(jié)合率較小,分別為27%和30%。
吸收文拉法辛容易吸收,主要在肝臟內(nèi)代謝,ODV是其主要的活性代謝產(chǎn)物。單次口服文拉法辛后,至少有92%被吸收。
文拉法辛的絕對(duì)生物利用度約為45%。服用怡諾思?緩釋膠囊(150mg, q24h)通常具有較低的峰濃度(文拉法辛和ODV分別為150 ng/mL和260 ng/mL),較遲的達(dá)峰時(shí)間(文拉法辛和ODV分別為5。
5 h和9 h)。 當(dāng)每天服用的文拉法辛劑量相同時(shí),服用怡諾思?緩釋膠囊的患者的血藥濃度的波動(dòng)明顯較低。
因此怡諾思?緩釋膠囊與常釋片相比吸收較慢,但是吸收的藥物總量相同。使用75mg的怡諾思?緩釋膠囊時(shí)發(fā)現(xiàn)食物對(duì)文拉法辛和其活性代謝產(chǎn)物ODV的生物利用度沒有影響,服藥時(shí)間(上午或下午)的不同也不影響文拉法辛和ODV的藥物代謝。
代謝和排泄文拉法辛吸收后在肝臟進(jìn)行首過代謝,主要代謝產(chǎn)物為ODV,同時(shí)包括N-去甲基文拉法辛、N,O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代謝產(chǎn)物。體外研究顯示ODV是通過CYP2D6酶的代謝產(chǎn)生的,臨床研究也證實(shí)CYP2D6活性低(慢代謝)的患者與具有正常CYP2D6活性者相比具有較高的文拉法辛和較低的ODV藥物濃度。
因?yàn)樵贑YP2D6活性不同的2組患者中,其文拉法辛和ODV的總量接近,而且ODV與文拉法辛具有相似的藥理作用和作用強(qiáng)度,故這種代謝能力的不同并無重要的臨床意義。在服用文拉法辛48小時(shí)后約有87%的藥物經(jīng)尿排出體外,其中包括5%的原型藥、29%非結(jié)合的ODV、26%結(jié)合的ODV和27%無活性的代謝產(chǎn)物。
因而,文拉法辛及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄。特殊人群的應(yīng)用年齡和性別:2 項(xiàng)由404 例患者參加的藥動(dòng)學(xué)研究顯示,在每日服藥2 次和3 次的患者中其文拉法辛和ODV 的血藥濃度均不受年齡和性別的影響。
因此一般不必根據(jù)患者的年齡和性別調(diào)整藥物的劑量(見)??齑x/慢代謝者:CYP2D6活性較低的患者與快代謝的患者相比具有較高文拉法辛的血藥濃度,因?yàn)槲睦ㄐ梁蚈DV的總AUC接近,因此也沒有必要在這2組患者中采用不同的劑量。
肝臟疾病:在9例伴有肝硬化的患者口服文拉法辛后,文拉法辛和ODV的藥物代謝明顯受到影響,肝硬化患者與健康者相比的文拉法辛的消除半衰期延長約30%,藥物清除率下降50%,ODV的消除半衰期延長約60%,藥物清除率下降30%。 同時(shí)也注意到藥物的清除率有更大的變化,3例較為嚴(yán)重的肝硬化患者文拉法辛的清除率下降更明顯(約90%)。
在另一項(xiàng)研究中,在正常受試者中(n=21)口服和靜脈注射文拉法辛,按Child-Pugh分級(jí),Child-Pugh A 級(jí)(n=8),Child-Pugh B 級(jí)(n=11)(輕度和中度損害)。 文拉法辛口服生物利用度增加2-3倍,與正常受試者相比,口服消除半衰期延長至約2倍,而口服清除率也降低了超過一半。
在肝功能不全的受試者中,ODV的口服消除半衰期延長了大約40%,而口服清除率和正常受試者相似。注意到受試個(gè)體之間的差異很大。
對(duì)于伴有肝功能不全的患者必須調(diào)整用藥的劑量(見)。 腎臟疾?。号c正常人相比,腎功能不全(GFR為10~70 mL/min)的患者,其文拉法辛的消除半衰期延長約50%,清除率下降約24%。
對(duì)于透析的患者,文拉法辛的消除半衰期延長約180%,清除率約下降57%。同樣地,在腎功能不全(GFR為10~70 mL/min)的患者中,ODV的消除半衰期延長約40%,但清除率沒有變化。
接受透析治療的患者,與正常人相比,ODV的清除半衰期延長約142%,清除率下降約56%。同時(shí)需注意這些人群中有較大的個(gè)體差異,在此類患者中應(yīng)用文拉法辛?xí)r必須調(diào)整藥物劑量(見)。
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