細(xì)菌的鑒定通過分離培養(yǎng)獲得的病原菌,必須達(dá)到不含有其他微生物的純培養(yǎng)程度,才能進(jìn)行系統(tǒng)鑒定。
系統(tǒng)鑒定就是通過病原菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生長特性、抗原性和病原性等檢測,并用已知標(biāo)準(zhǔn)免疫血清確定分離細(xì)菌的屬、種和型。微生物鑒定的程序通常是根據(jù)其形態(tài),生長、生化特性等定種,最后根據(jù)抗原的免疫血清學(xué)檢查定型。
(一)形態(tài)學(xué)檢查 各種細(xì)菌的形態(tài),在適宜的環(huán)境下是相對(duì)穩(wěn)定的。但環(huán)境的改變,如培養(yǎng)基條件的改變,抗生素和化學(xué)藥品的作用等,均可使細(xì)菌產(chǎn)生不規(guī)則的形態(tài),并可出現(xiàn)細(xì)胞壁的缺陷和多樣性。
為此,在作細(xì)菌形態(tài)鑒定時(shí),必須按被檢菌的生長要求,選擇適宜的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件,以及適宜的培養(yǎng)時(shí)間和檢查方法,才能作出正確的形態(tài)學(xué)鑒定。形態(tài)學(xué)檢查一般包括二方面:肉眼觀察和顯微鏡檢查。
1.肉眼觀察 肉眼觀察主要觀察細(xì)菌在固體、液體、半固體,鑒別培養(yǎng)基上的生長情況。在固體培養(yǎng)基上要觀察菌落形態(tài)、大小、顏色是否均勻一致,表面是光滑濕潤,還是干燥無光或呈皺紋狀,邊緣是整齊還是不規(guī)則,菌落是隆起、扁平,還是乳頭樣,是透明、半透明或不透明。
在液體培養(yǎng)基中,要觀察培養(yǎng)基是否呈均勻渾濁,管底有無沉淀,液面有無菌膜,是否產(chǎn)氣等。在半固體培養(yǎng)基上應(yīng)觀察細(xì)菌是否沿著接種線生長,是呈毛刷樣生長還是均勻生長,上下生長是否一致。
在鑒別培養(yǎng)基上,應(yīng)觀察其生長情況是否與預(yù)期的相一致,在血瓊脂培養(yǎng)基上還要觀察是否溶血及溶血圈的特點(diǎn),在某些培養(yǎng)基上還要注意是否有臭味等。2.顯微鏡觀察 在作細(xì)菌個(gè)體形態(tài)學(xué)檢查時(shí),要根據(jù)被檢菌的種類和檢查項(xiàng)目,選用相應(yīng)的染色方法,同時(shí)要注意選擇適合的培養(yǎng)基以及細(xì)菌培養(yǎng)的時(shí)間,才能達(dá)到預(yù)期的目的。
一般以18-24小時(shí)(生長時(shí)間長的細(xì)菌除外)的幼嫩培養(yǎng)菌為宜。例如,作革蘭氏染色檢查時(shí),培養(yǎng)時(shí)間長的陳舊細(xì)菌,可能由陽性變?yōu)殛幮浴?/p>
作細(xì)菌運(yùn)動(dòng)性檢查時(shí),液體培養(yǎng)基的幼嫩培養(yǎng)物(幾小時(shí)到十幾小時(shí))最為適宜。作炭疽莢膜染色時(shí),因炭疽桿菌在一般培養(yǎng)基上不形成莢膜,而在動(dòng)物體內(nèi)形成明顯的莢膜,因此,應(yīng)先接種小鼠,取死亡動(dòng)物的病料作涂片標(biāo)本鏡檢。
作鞭毛染色時(shí),以液體培養(yǎng)基為宜。芽胞的形成,因細(xì)菌種類不同,往往對(duì)培養(yǎng)條件如培養(yǎng)基、空氣和培養(yǎng)時(shí)間等而異,但一般均要求較長時(shí)間。
鏡檢時(shí)除注意其基本形態(tài)結(jié)構(gòu)和大小(要用測微計(jì)測量)外,還應(yīng)注意其排列狀態(tài)、菌端形狀、有無兩極染色、有無形成芽胞和莢胞等。必要時(shí)可用電鏡觀察其微細(xì)結(jié)構(gòu)。
3.常用的幾種染色方法 涂片用的載玻片需用清潔液洗凈、擦干、不留油質(zhì),否則培養(yǎng)物不能均勻地推開。被檢材料如果是肉湯培養(yǎng)物,用鉑金耳環(huán)取一滴,均勻涂抹于載玻片上,涂抹的范圍約有手指甲大即可。
隨后,在酒精燈火焰上加熱使之固定(即火焰固定);被檢材料如果是固體培養(yǎng)物,先滴一滴水(常用生理鹽水)于載玻片上,用鉑金耳環(huán)取少許培養(yǎng)物,在水滴中混勻,培養(yǎng)物不宜太多,菌體看不清楚。膿汁、淋巴液、乳汁也按同樣方法制備抹片。
血液和病變組織,直接涂抹在載玻片上,組織抹片也不能太厚,否則看不見細(xì)菌,細(xì)菌培養(yǎng)物抹片用火焰固定,組織抹片常用甲醇或甲醛固定。
雖說細(xì)胞壁是細(xì)菌細(xì)胞的一般構(gòu)造,但在特殊情況下也可發(fā)現(xiàn)有幾種細(xì)胞壁缺損的或無細(xì)胞壁的細(xì)菌存在:①原生質(zhì)體(protoplast):指在人工條件下用溶菌酶除盡原有細(xì)胞壁或用青霉素抑制細(xì)胞壁的合成后,所留下的僅由細(xì)胞膜包裹著的脆弱細(xì)胞,一般由革蘭氏陽性菌形成;②球狀體或原生質(zhì)球(sphaeroplast):指還殘留部分細(xì)胞壁的原生質(zhì)體,一般由革蘭氏陰性細(xì)菌所形成;③L型細(xì)菌:1935年時(shí),在英國李斯德預(yù)防醫(yī)學(xué)研究所中發(fā)現(xiàn)一種由自發(fā)突變而形成的細(xì)胞壁缺損的細(xì)菌——(念珠狀鏈桿菌),它的細(xì)胞膨大,對(duì)滲透壓十分敏感,在固體培養(yǎng)基表面形成“油煎蛋”似的小菌落。
由于李斯德(Lister)研究所的第一字母是“L”,故稱L型細(xì)菌。許多革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌都可形成L型。
目前L型細(xì)菌的概念有時(shí)用得較雜,甚至還把原生質(zhì)體或球狀體也包括在內(nèi)。狹義地說,L型細(xì)菌應(yīng)專指那些在實(shí)驗(yàn)室中通過自發(fā)突變而形成的遺傳性穩(wěn)定的細(xì)胞壁缺陷菌株。
一、用臟手上的細(xì)菌制裝片:
1、收集手上細(xì)菌,用少量無菌水(可用冷開水代替)沖洗臟手,讓洗手的水流到培養(yǎng)皿中。這些臟水就是細(xì)菌培養(yǎng)液。
2、制取細(xì)菌裝片,取甲、乙兩塊潔凈的載玻片,分別在兩玻片的中央各滴一小滴細(xì)菌培養(yǎng)液;然后在甲片上蓋好蓋玻片后直接用600倍的顯微鏡觀察。
(用稍偏暗的視野,調(diào)節(jié)到位可以看到多種細(xì)菌和其它微生物。很容易看到活動(dòng)的微生物,這樣對(duì)兒童更有吸引力和教育意義。)如果你想進(jìn)一步放大并會(huì)操作,選定觀察的物象后,可把此物象移到視野正中央,再轉(zhuǎn)換更高倍數(shù)的鏡頭觀察即可。
3、在乙片的細(xì)菌培養(yǎng)液滴上滴一小滴龍膽紫染色液,用牙簽將細(xì)菌培養(yǎng)液和龍膽紫液攪勻、并將液滴推開,再用酒精燈加熱液滴(約5秒鐘)后讓它自然晾干(約5分鐘)。
再用600倍的顯微鏡直接觀察,既可以看到染成深藍(lán)色的多種細(xì)菌和其它微生物。不過此時(shí)看到的微生物都已死亡、并被固定,因此看不到它們的活動(dòng)狀態(tài)。
二、制取洗手后的對(duì)照裝片。
1、洗手-----將手用香皂洗干凈,用潔凈的干毛巾揩干手;
2、收集細(xì)菌培養(yǎng)液-------用少量無菌水沖洗雙手,讓洗手液流入潔凈的培養(yǎng)皿中;
3、制細(xì)菌裝片-----制片過程與以上裝片過程相同,參照制片即可。
擴(kuò)展資料:
細(xì)菌的基本形態(tài)與大小
(1)球菌:
球菌是外形呈圓球形或橢圓形的細(xì)菌,直徑0.5~1微米,有以下幾種類型:
①單球菌:單獨(dú)存在,如尿素小球菌;②雙球菌:如肺炎雙球菌;
③鏈球菌:如乳酸鏈球菌;④四聯(lián)球菌:形成的4個(gè)細(xì)胞排列在一起,成田字,如四聯(lián)球菌;
⑤八疊球菌:如尿素生孢八疊球菌;⑥葡萄球菌:如金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。
(2)桿菌:
外形為桿狀的細(xì)菌稱桿菌,常有長寬接近的短桿或球桿狀菌,如甲烷短桿菌屬(Methano—brevibacter);
長寬相差較大的棒桿狀或長桿狀菌,如枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、梭狀桿菌(Bacteriumfusiformis);
分枝狀或叉狀菌,如雙歧桿菌屬(Bifidobacterium);竹節(jié)狀(兩端平截),如炭疽芽孢桿菌(Bacillusanthracis)等。
按桿菌細(xì)胞的排列方式不同則有成對(duì)的雙桿菌、呈鏈狀的鏈桿菌,另外,常有柵狀、“八”字狀以及由鞘衣包裹在一起的絲狀等多種。典型的桿菌有大腸桿菌、枯草桿菌、鏈桿菌、變形桿菌[2]。
(3)螺旋狀:
螺旋狀的細(xì)菌稱螺旋菌,一般長5~50微米,寬0.5~5微米,根據(jù)菌體的彎曲可分為:
①弧菌(Vibrio):螺旋不足一環(huán)者呈香蕉狀或逗點(diǎn)狀,如霍亂弧菌(Vibriocholerae);②螺菌(Spirillum):滿2~6環(huán)的小型、堅(jiān)硬的螺旋狀細(xì)菌,如小螺菌(Spirillumminor);
③螺旋體(Spirochaeta):旋轉(zhuǎn)周數(shù)多(通常超過6環(huán))、體長而柔軟的螺旋狀細(xì)菌,如梅毒螺旋體(TreponemaPallidum)。
參考資料來源:百度百科-細(xì)菌
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