除酶降解外,常用的去除多糖中蛋白質(zhì)的方法還有:Sevag法、三氟三氯乙烷法、三氯醋酸法,這些方法的原理是使多糖不沉淀而使蛋白質(zhì)沉淀,其中Sevag方法脫蛋白效果較好,它是用氯仿:戊醇或丁醇,以4:1比例混合,加到樣品中振搖,使樣品中的蛋白質(zhì)變性成不溶狀態(tài),用離心法除去。
Sevage 法:利用蛋白質(zhì)在三氯乙烷等有機溶劑中變性的特點,將提取液與 Sevage試劑[氯仿:正丁醇=5:1(V/V)]5:1 混合,振蕩,離心,變性后的蛋白質(zhì)介于提取液與 Sevage 試劑交界處。此法的優(yōu)點是條件溫和,不會引起多糖的變性。
三氯醋酸法 于樣品液中加入適量的三氯醋酸,混勻后靜置過夜,離心過濾棄去濾渣,收集濾液,測定糖濃度和蛋白質(zhì)濃度。
。。。。。。自己以后要多看資料,這是自己判斷的事情。
這個比例其實都行,沒有絕對的對錯。你就選擇1:4 震蕩時間自己決定,應(yīng)為如果你要拖干凈的話,也可以多次每次時間短啊,這個和時間長次數(shù)少效果是一樣的。 離心好!并且告訴你樣品稍微多準(zhǔn)備點,如果你的樣品蛋白質(zhì)含量高,你去蛋白次數(shù)過多的話,你的樣品會在反復(fù)的轉(zhuǎn)移中損失很大。
順便帶上手套,口罩,這個東西是蛋白質(zhì)變性,弄到你手上最多吊點皮(如果你不在乎) 氣味很刺激。化學(xué)實驗都是和毒品打交道,盡量注意安全衛(wèi)生。
去除雜蛋白時,將多糖溶液:氯仿:正丁醇以25:5:1 體積比加入分液漏斗中,振搖30min后,8000r/min,離心10min去除白色沉淀。重復(fù)操作10~12次,直至無沉淀為止。
酶的活性受環(huán)境pH的影響極為顯著。通常各種酶只有在一定的pH范圍內(nèi)才表現(xiàn)它的活性。一種酶表現(xiàn)其催化活性最高時的pH值稱為該酶的最適pH。低于或高于最適pH時,酶的活性逐漸降低。不同酶的最適pH值不同,例如,胃蛋白酶的最適pH為1.5一2.5,胰蛋白酶的最適pH為8等酶的最適pH受反應(yīng)物性質(zhì)和緩沖液性質(zhì)的影響。例如,唾液淀粉酶的最適PH約為6.8,但在磷酸緩沖液中,其最適pH為6.4一6.6,在醋酸緩沖液中則為5.6。
大濃度的話,結(jié)晶是個好辦法。糖的結(jié)晶比蛋白質(zhì)簡單多了。另外,層析也很簡單啊。有條件的話層析幾次就完全去除了。
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